11月7日上午，浙江大学基础医学院“求是青年人才提升计划”系列活动之“名家讲堂”第二十七讲在浙江大学紫金港校区医学院综合楼顺利举行。本次讲座邀请到首都医学科学创新中心肿瘤研究所所长、特聘研究员、首都医科大学讲席教授李国民教授。刘婷研究员主持了本次报告。

李国民教授长期致力于研究DNA错配修复机制，以及这一机制在癌症和神经退行性疾病的发生、发展和治疗中的作用。他首先介绍了DNA错配修复（MMR）的基本概念：DNA就像是我们身体的“生命蓝图”，包含了庞大的遗传信息，在复制过程难免发生错误，比如把一个字母错写成另一个字母，这些错误被称为“错配”。李教授通过鉴定参与MMR过程的生物分子，并深入研究它们的功能，帮助我们更好地理解DNA的复制过程，并为相关疾病的发生和治疗提供依据。    

研究DNA错配修复的工作机制，就像是在研究一个精炼的“维修团队”，这个团队能够识别修复DNA复制过程中错误，确保我们的遗传信息准确无误。李教授发现，如果这个“纠错团队”出了问题，比如某些基因不能正常工作，那么DNA错误就会积累，很可能导致癌变。他的团队成功分离出了参与DNA错配修复的大部分关键生物分子：首先是MLH1基因，缺失该基因的肿瘤细胞的由于错配修复缺陷而更易被杀死；以及起着核心作用的MutSα和MutSβ，能够识别修复不同类型的错配；核酸外切酶EXO1在DNA错配修复中负责催化切除错配区域的DNA，MutLα则可以减少EXO1的酶切活性，并在错配区域被切除后终止EXO1的功能，避免切除过多的DNA。这些研究结果就像是找出了“纠错团队”中的每个成员，并了解他们的分工，它们的正常工作使细胞得以纠正DNA复制过程中出现的错误，使机体维持在健康状态。这些研究成果能够帮助医疗人员设计出更高效的治疗方案。

在提问交流环节中，师生们踊跃互动，从单双链DNA修复差别、线粒体DNA修复机制、MutS/L与EXO1调控等多个方面展开了积极探讨。